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  • 对“过程要求”的审核重点有哪些 日期:2016-12-15 14:30:25 点击:86 所属类别:帮助中心

    特殊过程中的过程要求审核 在特殊过程的审核中,应对人、机、料、法、环、测的静态要素和动态要素进行关注,特别是对动态要素进行重点审核。 1. 在审核特殊过程确认时,不能查到特殊过程确认表...

  • 如何编制内审报告 日期:2016-09-27 10:17:11 点击:135 所属类别:帮助中心

    实验室管理体系运行的有效与否,可以通过管理体系的内部审核机制进行自我验证和自我评价。内审报告是内审整个活动信息的载体,内审报告能够帮助管理者分析当前体系的运行状况,为今后的实验室策划...

  • 如何实现质量管理体系的有效保持? 日期:2016-09-27 10:15:28 点击:142 所属类别:帮助中心

    质量是企业生存和发展的内生动力,质量管理体系是系统管理企业的有效工具,只有保持体系的有效运转,才能使企业持续进步。 一、为什么要导入质量管理体系 随着全球经济一体化的发展,市场竞争日...

  • 管理体系内部审核的组织与管理 日期:2016-09-27 10:12:41 点击:91 所属类别:帮助中心

    一、内部审核工作存在的问题 (一)审核员综合能力不够 管理体系内部审核员都经过相应管理体系知识和审核技能的培训,来自于企业各部门,对企业内部情况比较了解。但由于审核员在文化水平、专业背...

  • ISO9001中质量目标设置的常见问题 日期:2016-09-02 16:43:52 点击:158 所属类别:帮助中心

    质量目标是组织依据其质量方针制定的在质量方面所追求的目的。质量管理体系能否满足质量目标要求是质量管理体系策划时应考虑的首要因素。质量管理体系是否具有实现规定质量目标的能力,也是评价...

  • 贯标和认证中的五个“不适当” 日期:2016-09-02 16:36:48 点击:85 所属类别:帮助中心

    计划当成记录 审核员在认证审核时看到,很多受审核的组织在《管理评审程序》中将管理评审计划当成记录,与管理评审会议记录、管理评审报告等记录一起规定为进行管理评审缩影形成的记录:在《内...

  • 哪些测量设备不合格需对产品进行重新检查 日期:2016-09-02 15:47:33 点击:103 所属类别:帮助中心

    GB/T19001标准7.6条款规定:当发现设备不符合要求时,组织应对以往测量结果的有效性进行评价和recorder。组织应对该设备和任何受影响的产品采取适当的措施。根据这一规定,如果发现测量设备不合...

  • 通过认证的单位出现不合格产品,对方要求出据不合格产品的处理 日期:2010-04-23 08:58:13 点击:1069 所属类别:帮助中心

    填写不合格品处置单; 针对产生的不合格产品,从人、机、料、法、环等方面进行原因分析,找到根本原因后,制定相应的纠正措施; 采取纠正措施,从而预防类似原因再次造成不合格品出现,达到企业...

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